据预测，到2050年，患有阿尔茨海默症的人数将从目前的5000多万增加两倍以上，达到1.52亿。然而人们对于该病的认识仍然存在不足，2/3的人仍然认为这个病是正常衰老的一部分，而不是一种神经退行性疾病。大多数阿尔茨海默症患者得不到诊断或支持。
据悉，这份调查由国际阿尔茨海默病协会(ADI)发布，调查覆盖了155个国家和地区的近70000人，调查对象包括失智症患者、照护者、医疗从业者和公众。伦敦政治经济学院(LSE)对数据进行了分析。
值得注意的是，这项调查显示，阿尔茨海默症带来的羞耻感妨碍了人们寻求帮助，大约50%的阿尔茨海默症患者认为受到医疗保健专业人员(医生和护士)的忽视，而33%的人认为，如果他们患有阿尔茨海默症，将不会得到卫生专业人员或医生的倾听。
事实上，这种羞耻感也被称为病耻感，是指一种患者因患病而产生的内心耻辱体验。从认知心理学角度来看的话，病耻感主要表现为社会刻板印象、偏见及歧视。
有研究发现，精神疾病患者病耻感水平升高时，可能会采取社会退缩、隐瞒疾病、自行停药、拒绝就医等消极行为。病程越长的患者，其社会功能退化越为明显，且病情也更为严重，甚至出现主动与社会隔离的情况。
病耻感会导致患者自尊心下降，自我评价降低，并直接影响患者的生活积极性，拒绝社交、拒绝外出，进而患者的工作、学习、生活能力逐渐衰退，生活质量严重下降。
对于像阿尔茨海默症一样的精神障碍患者来说，要达到痊愈目标，首先要迈出第一步，也就是意识到自己的病并有意识地去看病，哪怕是听从家人的安排被动去就诊也可以。跨过了就医路上的这道坎，就成功了一大半。同时自己也要要增加精神障碍疾病的认识、改善认知。“包括阿尔茨海默症在内的精神障碍是可以通过治疗是可控制的。”宋崇升表示。参考资料：
①《2019国际阿尔茨海默病协会全球失智症态度调查》
②健康时报网《病耻感！精神疾病患者与医院之间的一道阻隔墙》
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