2月28日是国际罕见病日，这一天，河南省儿童医院内分泌遗传代谢科将在该院举行“同守护，共成长，罕见病日，爱不罕见”的大型科普活动，旨在让社会大众能够更多地了解和关爱罕见病患儿，也期望罕见病患儿家庭能够科学理性地认识疾病，自强不息，给孩子一个有爱的温暖环境。
罕见病（RareDisease），是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。我国尚无罕见病的官方定义，国际确认的罕见病有六七千种，约占人类疾病的10%。在种类繁多的罕见病当中，约有80%是由于基因缺陷所导致的。因罕见病患病人数少、缺医少药且往往病情严重，所以也被称为“孤儿病（or-phandiseases）”。
据了解，活动当天，儿童内分泌专家除了面对社会公众宣传罕见病知识外，儿童医院的专家还在活动期间为儿童罕见病患者提供义诊咨询服务。
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（责任编辑：田哲）