1月5日，国家食药监总局发布通告，经5家药品检验机构检验，有12家企业生产的20批次药品不合格。
被通告不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：江西永昇生化制药有限责任公司生产的批号为160720、161107、161122、161219的五维他口服溶液；武汉康乐药业股份有限公司生产的批号为07160704的五维他口服溶液；广东南国药业有限公司生产的批号为161210的五维他口服溶液；成都正康药业有限公司生产的批号为01150219的小儿清热止咳口服液；钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为160601的心可宁胶囊；吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的批号为150801的心可宁胶囊；吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为20150301、20150701的心可宁胶囊；哈尔滨天地药业有限公司生产的批号为20150902、20161005的心可宁胶囊；陕西东泰制药有限公司生产的批号为6E01的心可宁胶囊；陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为20160401、20161201的心可宁胶囊；吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司生产的批号为20150702、20150703、20151101的妇科调经片；陕西必康制药集团控股有限公司生产的批号为16062721的骨刺片。不合格项目包括装量、含量测定、水分、微生物限度等。
对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
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（责任编辑：田哲）