根据意见稿，可申请有条件批准的药品，其目标适应症的现有治疗手段应具备未能满足临床需求的条件，包括无批准可用的治疗方法、与现有疗法相比对疾病的严重结果有明显改善作用等情况。

 

　　据了解，该技术指南适用于未在中国境内上市销售、用于治疗严重或危及生命的疾病或罕见病的中药、化学药和生物创新药。目的是缩短临床试验的研发时间，提早应用于无法继续等待的急需病人。

 

　　在这一规定发布前，食药监总局已在审评环节专门开辟绿色通道，对创新药品予以优先审批。此次新规发布后，符合规定条件的临床急需药和治疗罕见病的药品，将有望进一步加速上市。（陈聪）

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（责任编辑：田哲）